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2014年，国度食品饮料处方药执法监督标准化方法质监总局处方药审评中心站遵从类药技术多元化规则，重新成熟多元化药的审评攻略，研究仿制药的审评标准化方法考核机制，更大审评讯息政府信息程度，成熟审评质理水平有效保障了组织体制，新一轮增强审评学习效率和质理水平，切实保障审评的物理学性，重点围绕解决办法未被拥有的临床实践业务需求及社会公众用药量的可及性与可承担性现象。201几年，许可了帕拉米韦氯化钠注谢液、康柏西普眼用注谢液、甲磺酸伊马替尼片和口服液、帕立骨化醇注谢液等关键医治范畴的非处方药，为病人拿到全新医治伎俩提供数据数据了机会性，为病人使用药物可及性与可缴付性提供数据数据了关键担保。

《2013年度药品审评报告》对全年的药品注册受理、审评和审批的总体情况进行了阐述，分别对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限进行了分析。

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